Interpretación del hemograma
Ana Becker K.1
1.Médico. Hospital Sótero del Río, Servicio de Hematología-Oncología.
El hemograma es un examen relativamente simple y en algunas situaciones nos ayuda en la evaluación diagnóstica. Este examen entrega datos sobre hematocrito (Hto), concentración de la hemoglobina (Hb), concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM), volumen corpuscular medio (VCM), recuento de eritrocitos, leucocitos y plaquetas.
Además, nos entrega información sobre la dispersión del tamaño de los eritrocitos (RDW) (Red blood cell distribution width), el que se expresa en % y representa el coeficiente de variación de tamaños de los eritrocitos. En el hemograma se analiza también el frotis sanguíneo que consiste en la evaluación morfológica de los elementos sanguíneos, lo cual puede ser especialmente útil en los pacientes con anemia, pero también anormalidades en los leucocitos o plaquetas pueden ser de orientación diagnóstica.
Hematocrito y hemoglobina
Los valores Hto y Hb se relacionan al número y cantidad de Hb de los eritrocitos. Cuando estos valores están disminuidos en más de 2 DE respecto al promedio, según la edad se habla de anemia (tabla 1).
Si el Hto y la Hb están aumentados se habla de la policitemia, que puede ser primaria (policitemia vera) o secundaria (enfermedad cardiaca, cianótica, tumores cerebrales, renales, etc.).
Valores de hemoglobina en la infancia
| Edad | Hb g/dl Promedio ± 2 DE | Anemia (> 2DE) Hb/dl |
| RN 2 m 3 m Prematuro 5 m 2 años Preescolar Escolar 5 - 9 años Escolar 9 -12 años ó 12 - 14 años | 17 ± 2 11 ± 15 9 ± 2 12,5 ± 1,5 12,5 ± 1,5 13 ±1,5 13,5 ± 1,5 14,0 ± 1,5 | < 15 < 9,5 < 7,0 < 11,0 < 11,0 < 11,5 < 12,0 < 12,5 |
Rol del VCM, RDW y recuento de reticulocitos en la evaluación de las anemias
La aproximación diagnóstica del punto de vista de la anamnesis y del examen físico no será tratada en esta revisión. Acá nos referiremos a cómo los diferentes componentes del hemograma nos pueden orientar a un posible diagnóstico.
El VCM y RDW, nos entrega información sobre el tamaño y dispersión del tamaño de los glóbulos rojos (GR). En el niño el VCM, es menor que en el adulto (tabla 2) y en un niño con anemia, el tamaño de los GR puede ser normal, pequeño o aumentado y la dispersión del tamaño (RDW), puede estar normal o aumentada (rango normal en niño RDW = 11,5 - 14,5%).
Aproximación diagnóstica de las anemias basadas en VCM del glóbulo rojo y frotis sanguíneo
| Microcítico hipocromo | Macrocítico | Normocítico normocromo | Alteraciones morfológicas |
| A. déficit fierro Talasemia A. sideroblástica Intoxicación por Pb | A. megaloblástica A. aplástica Leucemia Drogas | Pérdida Ag. sangre Infecciones Inflamaciones Cr. Enf. renal Cr. Enf. malignas | Esferocitos Ovalocitos Estomatocitos C. falciformes Esquistocitos |
| VCMx ± 7 µ3 RN= 119 4 m 2 años= 77 2 a - 6 años= 80 6 a - 12 años= 85 Adulto= 90 | |||
A: anemia.
El recuento de reticulocitos mide la producción de eritrocitos, lo que es importante en la evaluación de una anemia (tabla 3). El recuento de reticulocitos se afecta por la vida media de los reticulocitos y la intensidad de la anemia por lo que se usa el índice reticulocitario que corrige los valores según la intensidad de la anemia.Aproximación diagnóstica basada en el recuento reticulocitario
| Reticulocitos aumentados | Reticulocitos normales o disminuidos |
| I. Anemias hemolíticas a. Corpuscular: Defectos de membrana Alteraciones enzimáticas Hemoglobinopatías b. Extracorpuscular: Test Coombs (+) (-) II. Hemorragias agudas | I. Déficit nutrientes II. Infecciones ó inflamaciones crónicas III. Enfermedades crónicas IV. Invasión medular |
La vida media de los reticulocitos varía de 1 día con Hto normal, a 2,5 días con Hto 15%. Para calcular el índice reticulocitario se utiliza la siguiente fórmula:
IR = % reticulocitos x (Hto paciente/Hto normal)
Factor de corrección
Hto normal
IR: Indice reticulocitario
Factor de corrección según Hto:45% =125% = 2
35% =1,515% = 2,5
Se considera un índice regenerativo mayor o igual a 3.
Anemias con VCM, disminuido
Las anemias microcíticas son causadas por síntesis insuficiente de Hb, que pueden llevar a hipocromía, target cell y otras formas alteradas. En general, la microcitosis es causada por déficit de fierro o inhabilidad de utilizar el fierro, como ocurre en las enfermedades crónica, talasemias, intoxicaciones por plomo, anemia sideroblástica.
La anemia por déficit de fierro es la causa más frecuente en niños entre 1 y 3 años.
Desórdenes hereditarios de la síntesis de la Hb, como la ß Talasemia en estado heterocigoto, pueden ser confundidas con déficit de fierro, pero existen diferencias especialmente en RDW, el cual está aumentado en déficit de fierro y normal en las ß Talasemia; el frotis puede ser diferente con mayor grado de poiquilocitosis y punteado basófilo en pacientes con rasgos talasémicos que en niños con déficit de fierro.
Anemias cn VCM normal
Las anemias normocíticas con recuento de reticulocitos elevado, muchas veces son causadas por pérdidas de sangre agudas o hemólisis, sin embargo, pacientes con hemólisis no necesariamente son anémicos, como ocurre cuando la eritropoyesis aumenta en forma tal, que logra compensar la disminución de la vida media de los eritrocitos.
Las causas de anemias normocíticas con recuento de reticulocitario normal o disminuido son: infecciones, inflamaciones crónicas, enfermedades renales crónica, enfermedades malignas que invaden la médula ósea.
Anemias con VCM alto
Las anemias con VCM alto y RDW normal se ve en anemias aplásticas y preleucemias. Anemias con VCM alto y RDW alto en déficit de ácido fólico, deficiencia de Vitaminas B12 y anemias hemolíticas inmunes por crioaglutininas.
Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM)
El rango normal de CHCM es de 34 ± 2 mg/dl. Es el método más útil para detectar deshidratación celular del eritrocito.
La CHCM del eritrocito en microesferocitosis familiar está aumentada por sobre el límite alto de lo normal (36 mg/dl) en 50% de los casos. Asimismo, los pacientes con Sickle cell anemia también tienen eritrocitos con aumento en la CHCM, debido a la deshidratación celular.
La CHCM disminuida, bajo 30 mg/dl se considera hipocromía y se ve en condiciones que llevan a síntesis insuficientes de Hb.
Recuento leucocitario
En la infancia el número de leucocitos como su distribución porcentual varía con la edad (tabla 4). Las modificaciones del número y su distribución porcentual se producen frente a distintos cambios fisiológicos y a causas patológicas. La respuesta es poco específica y rápidamente cambiante por lo que hay que interpretarla en relación con el cuadro clínico del paciente.
Recuento leucocitario en la infancia
| Grupo etario | Cifra leucocitos Promedio y rango | Fórmula porcentual ± 10% | |
| Neutrófilo | Linfocitos | ||
| RN 1 año 2-5 años 6-12 años | 18 000 (10-30 000) 12 000 (6-18 000) 10 000 (6-15 000) 8 000 (5-13 000) | 60 30 40 50 | 30 60 50 40 |
Causas de leucocitosis
Se define leucocitosis como aumento del número de leucocitos circulantes > 11 000 mm3. Pueden ser fisiológicas como ocurre en el recién nacido (hasta 30 000 mm3), secundarias a ejercicios, alteraciones emocionales como: miedo, agitación, ovulación o secundarias a inflamación producida por enfermedades infecciosas inflamatorias, neoplásicas, estados de estrés metabólico (acidosis, anoxia, convulsiones...), sangramientos agudos o enfermedades hematológicas.
Neutrofilia
La neutrofilia corresponde al aumento de polimorfonucleares sobre 6 000 o 10 000 mm3. Se ve con mayor frecuencia en las infecciones bacteriana agudas y en forma pasajera al comienzo de las infecciones virales.
Reacción leucemoide granulocítica
Corresponde a la presencia de hiperleucocitosis de más de 50000 mm3 y/o desviación izquierda extrema con aparición de juveniles, mielocitos, promielocitos y muy raramente mieloblastos. No hay hiato leucémico y en general tampoco anemia ni trombopenia.
La causa más frecuente en el niño son las infecciones bacterianas (con mayor frecuencia pulmonares y urinarias). El diagnóstico diferencial es la leucemia mieloide crónica, rara en niños. La tinción histoquímica para fosfatasas alcalinas ayuda a diferenciarlas, esta es intensamente positiva en la reacción leucemoide y débil o negativa en la leucemia mieloide crónica.
Eosinofilia
Se considera eosinofilia el aumento de eosinófilos sobre 500 mm3. En el niño se ven aumentos moderados con mayor frecuencia en parásitos que tengan contacto con la sangre (ascaris, larva migrante de Toxocara canis o Catis, Triquina dístoma hepático, anquilostoma, sarcoptes scabiei). Son causa también de eosinofilia las enfermedades alérgicas como asma, urticarias y eczema, drogas como penicilinas, amino glicósidos, cefalosporinas, ferroterapia y otras; así como enfermedades granulomatosas del mesénquima, cirrosis hepática, neoplasias y post radioterapia.
Linfocitosis
Estas pueden ser de dos tipos: relativas o absolutas.
Las linfocitosis relativas son aquellas en que hay más de 50% de linfocitos con cifras leucocitarias disminuidas, normales o poco aumentadas. En niños se presentan con mayor frecuencia frente a infecciones virales respiratorias, digestivas o exantemáticas (sarampión, rubéola, varicela) con aproximadamente 10% o más de linfocitos atípicos o hiperbasólicos. Con menor frecuencia en tifoidea, brucelosis, tuberculosis.
Las linfocitosis absolutas corresponden a aquellas en que en el hemograma hay más de 10 000 linfocitos mm3, con cifras leucocitarias aumentadas que pueden llegar a ser > de 50 000 mm3. Se presentan en coqueluche, adenovirus tipo 12, linfocitosis infecciosa, mononucleosis infecciosa. Esta última aproximadamente en la 2ª semana de evolución presenta más de 20% de linfocitos medianos o grandes hiperbasófilos. Este síndrome mononucleósico también se puede ver en toxoplamosis, enfermedad por citomegalovirus, hepatitis infecciosa, y medicamentos (PAS, hidantoínicos).
Monocitosis
La presencia de más de 1 000 monocitos mm3 en lactante hasta los 2 años y más de 800 monocitos mm3 en preescolares y escolares, se consideran momocitosis.
Se presentan en general acompañadas de linfocitosis y eosinofilia moderada en convalescencia de enfermedades infecciosas, como por ejemplo en reabsorción de neumonías, infecciones crónicas granulomatosas (TBC, Hodgkin), infecciones virales y en infecciones por gérmenes intracelulares (Brucelosis, Listeria monicitógena).
La monocitosis es un signo de gravedad en infecciones severas, como la sepsis del lactante.
Leucopenias
Se considera leucopenia la presencia al hemograma de menos de 4000 leucocitosis mm3, con disminución relativa o absoluta de neutrofilos y/o linfocitos.
Neutropenias
El hallazgo de menos de 1 500 polimorfonucleares mm3, corresponde a neutropenia. Estas pueden ser transitorias o prolongadas y en cuanto al riesgo de infección pueden dividirse en:
a.Leves: de 1 000 - 1 500 (asintomáticas)
b.Medianas: de 500 - 1 000 (infecciones cutáneas)
cGraves: menos de 500 (infecciones bucofaríngeas, neumonías y sepsis)
En cuanto a su origen puede ser por menor producción, alteraciones en la maduración (centrales) o por mayor destrucción o secuestro (periféricas). Pueden ser secundarias a infecciones severas, drogas, esplenomegalia, desnutrición severa, enfermedades del colágeno, inmunes, aplasias o invasión por células neoplásicas.
Linfopenias
Menos de 2 000 linfocitos mm3 en el hemograma corresponden a linfopenias. Pueden ser congénitas que son raras o adquiridas por infecciones virales, que pueden acompañarse de leucopenias y producir "anergia" importante (sarampión, rubéola, varicela.) El SIDA, que puede presentarse en hijos de madres infectadas o por transfusiones, también puede producir linfopenia.
Otras causas de linfopenia son la desnutrición, enfermedad de Hodgkin, drogas inmunosupresoras, corticoides, citostáticos y radioterapia.
La morfología de los leucocitos puede ocasionalmente ser útil en el diagnóstico, por ejemplo en la anomalía de Pelger Huet, enfermedad de trasmisión genética dominante, benigna, que se caracteriza por una falla en la segmentación normal, encontrándose en el hemograma núcleo bilobulado en la mayoría de los granulocitos maduros y eosinófilos. En estos casos debe hacerse el diagnóstico diferencial con aumento de baciliformes. La presencia de neutrófilos hipersegmentados puede ser una condición autosómica dominante o una condición asociada a anemia megaloblástica. Otras anomalías como las de Chediak-Higashi y May Hegglin (ver textos específicos) son raras.
Plaquetas
Las alteraciones en el número de plaquetas así como en su tamaño pueden ser claves en el diagnóstico. Hay una gran variación en el rango normal del recuento de plaquetas. En general se define como trombocitopenia, recuentos de plaquetas menor de 150000 mm3 y trombocitosis entre 600000 o 1000000 o más.
Trompocitopenia
Cuando existe trombocitopenia aislada, la causa más común es la destrucción inmune, pero existen trombocitopenias asociadas a un gran número de otras condiciones como coagulación intravascular diseminada (C.IV.D), anemia hemolítica microangiopática, hiperesplenismo, disminución de la producción en el caso de anemia aplástica, invasión de la médula por enfermedades malignas como leucemias, neuroblastoma, linfoma u otras.
Trombocitosis
La trombocitosis en la infancia raramente causa complicaciones. El recuento de plaquetas elevado es casi siempre reactivo. Las infecciones suelen ser la causa más frecuente (virales, bacterianas o mycoplasma), pero existen muchas otras condiciones que se asocian a trombocitosis como son la anemia por déficit de fierro, enfermedad de Kawasaki (en segunda a tercera semana), síndrome nefrótico, traumas y algunos tumores. Debido a que no existen secuelas aparentes en estas trombocitosis reactivas, raramente se indica terapia antiplaquetarias, salvo en S. Kawasaki que constituye la excepción, porque se acompaña de vasculitis.
Referencias
1.Taboada H: Anemias en pediatría. En: Winter y Puentes, Medicina Infantil 2ª edición 1991: 863-877.[Links]
2.Taboada H: Fórmula leucocitaria del niño. En: Winter y Puentes, Medicina Infantil 2ª edición 1991: 878-885. [Links]
3.Lanzkowsky: Disorders of the white blood cell. En: Lanzkowsky, Pediatric Hematology Oncology, Mc Graw Hill, 1993: 224-249.[Links]
4.Walters M, Abelson H: Interpretation of the complete blood count. Pediatr Clin North Am 1996; 43: 599.[Links]
