Información farmacológica
- Composición:Cada ampolla de 1 ml contiene: Pargeverina HCL 5 mg. Excipientes: Propilenglicol, Polietilenglicol 400, Acido Clorhídrico, Agua para Inyectables c.s.
- Acción Terapéutica:Antiespasmódico.
- Indicaciones:Indicado en el tratamiento de espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genital femenino, cólicos hepáticos y nefríticos. Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.
- Posología:Via de administración: Intramuscular, intravenosa. Dosis inicial: 10 a 20 mg seguido de 10 mg cada 6 horas. Adultos: 1-4 ampollas diarias, indistintamente inyectadas por vía intravenosa o intramuscular. En caso necesario pueden inyectarse 2 ampollas juntas.
- Efectos Colaterales:Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio, reacciones alérgicas. Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: sequedad bucal, estreñimiento, dilatación de la pupila con pérdida de la acomodación y fotofobia leve.
- Contraindicaciones:Hipersensibilidad al principio activo o a algún excipiente de la formulación, glaucoma, hipertrofia prostática y estenosis orgánica del píloro.
- Advertencias:Se debe de aplicar con precaución en pacientes con predisposición a la obstrucción intestinal o urinaria (Incluso en dosis elevadas), ello por los efectos anticolinérgicos. No se han reportado efectos tóxicos que conlleven a un potencial teratogénico, mutagénico o carcinogénico. Durante el embarazo los estudios preclínicos no han revelado efectos teratogénicos, sin embargo debe evitarse su uso durante este período (sobre todo, en el primer trimestre) excepto si el especialista considera el beneficio potencial para que la madre supere los riesgos durante la concepción. Durante la lactancia no se han reportado estudios que muestren la aparición de este principio activo en la leche materna, por lo que no deberá administrarse durante este período (en caso de administrarse se debe evaluar la posibilidad de suspender la lactancia). En uso pediátrico no se han reportado estudios sobre el uso seguro en recién nacidos y prematuros, por lo que no debe ser administrado. En pacientes de edad avanzada se debe administrar con precaución por el riesgo de precipitar en glaucoma no diagnosticado. Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con Pargeverina. Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que se pueden ver intensificados los efectos adversos de Pargeverina. Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está embarazada. Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando. No usar en el cólico del lactante. No usar si la solución presenta partículas en suspensión.
- Interacciones Medicamentosas:Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: clorfenamina, hidroxicina, loratadina, amitriptilina. Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de glaucoma de ángulo abierto, tirotoxicosis o insuficiencia cardíaca, uropatía obstructiva por hipertrofia prostática, obstrucción intestinal, estenosis pilórica, íleo paralítico, atonía intestinal, megacolon tóxico, colitis ulcerosa grave, miastenia gravis.
- Sobredosificación:Puede ocasionar sequedad de boca y garganta, visión borrosa, taquicardia y palpitaciones, somnolencia. En caso de ocurrir sobredosis, el tratamiento a seguir incluye lavado gástrico, administración de carbón activado, control clínico del paciente y tratamiento de los posibles síntomas anticolinérgicos.
- Conservación:Condiciones de almacenamiento: Mantener fuera del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad. Almacenar a no más de 30ºC.
- Observaciones:Lea cuidadosamente este texto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está segura de algo pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este texto, puede necesitar leerlo nuevamente. Si considera que sufre algún efecto grave o no mencionado en este prospecto, informe a su médico o al químico farmacéutico. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarlas.
- Presentaciones:Envase público: Estuche de cartulina o caja de cartón etiquetada o impresa que puede contener 1 a 10 ampollas, dentro o no de un blisterpack de papel PVC o termoformado. Envase clínico: Estuche de cartulina o caja de cartón etiquetada o impresa que puede contener 1 a 1000 ampollas, dentro o no de un blisterpack de papel PVC o termoformado.
